Ewa Maria Żak, mgr farm.
Dyrektor ds. klientów strategicznych
Farmaceutka z ponad 20-letnim doświadczeniem w badaniach klinicznych produktów leczniczych w następujących wskazaniach: onkologia, hematologia, pediatria, kardiologia, diabetologia oraz w badaniach klinicznych wyrobów medycznych. Brała udział w organizacji i prowadzeniu badań klinicznych fazy I-IV. Ma doświadczenie we współpracy z Europejską Agencją Leków w zakresie procedury Scientific Advice oraz nadawania statusu leku sierocego (ang. Orphan Drug Designation), a także procedury rejestracji centralnej.
Doświadczenia zdobywała także w opracowywaniu dokumentacji rejestracyjnej dla agencji rejestracyjnych, w tym: EMA, FDA oraz Japońskiej Agencji Medycznej PMDA.
Specjalistka w zakresie chemicznej technologii leku oraz formulacji substancji leczniczych.
Marek Sipowicz, dr n. med.
Dyrektor Medyczny
Doktor medycyny z ponad 20-letnim doświadczeniem w prowadzeniu badań klinicznych w takich dziedzinach jak onkologia (hematologia i guzy lite), neuropsychiatria, cukrzyca i medycyna sercowo-naczyniowa. Specjalista ginekolog wykształcony w Polsce, z ukończony stażem podoktorskim w Narodowym Instytucie Raka w Bethesda, w USA.
Wyjątkowo ceniony specjalista w branży farmaceutycznej. Podczas swojej kariery odpowiedzialny za uruchamianie i zarządzanie globalnymi badaniami klinicznymi fazy I-IV, w tym badaniami nad śmiertelnością na dużej populacji chorych; przez ponad 20 lat na stanowiskach dyrektorskich w Servier, międzynarodowej firmie farmaceutycznej, pełniąc funkcję Dyrektora ds. operacji klinicznych (w onkologii) we Francji oraz Dyrektora ds. badań klinicznych w Australii.
Adam Szpała, mgr inż.
Kierownik Zapewnienia Jakości
Biotechnolog z niemal 20 letnim doświadczeniem w Zapewnieniu Jakości w dziedzinie produkcji sterylnej, syntezy chemicznej, badań i rozwoju oraz badań klinicznych i przedklinicznych. Posiada doświadczenie w przygotowaniu oraz prowadzeniu inspekcji dla większości agencji regulatorowych jak m.in. Europejska Agencja Leków, Amerykańska Federacja ds Żywności i Leków czy Japońska PMDA. Zaangażowany w stworzenie i utrzymywanie systemów Zapewnienia Jakości w dziedzinie Dobrej Praktyki Klinicznej oraz Dobrej Praktyki Wytwarzania
Jarosław Antosik, mgr inż.
Kierownik ds. planowania produkcji
Biotechnolog-Inżynier z 20 letnim stażem w opracowywaniu, optymalizacji i transferze technologii. Przeszkolony i doświadczony w produkcji, prowadzeniu prac badawczo-rozwojowych, kwalifikacji linii produkcyjnych i walidacji procesowej. Autor 20 biotechnologii opracowywanych w skali laboratoryjnej, półtechnicznej i produkcyjnej (GMP).
Agnieszka Czyżewska-Buczyńska, dr n. med.
Specjalistka ds. Zapewniania Jakości
Biolożka z doświadczeniem w obszarze biologii medycznej, immunologii i medycyny sercowo-naczyniowej. Badaczka w projektach badawczo-rozwojowych. Członkini zespołu w projektach badań klinicznych faz I-III, w których pełniła różne funkcje - Kierowniczki projektu, Koordynatorki badań, Farmaceutki, Koordynatorki Laboratorium i Technika Laboratoryjnego. Projekty te dotyczyły takich dziedzinach, jak: onkologia, reumatologia, kardiologia, urologia, diabetologia, psychiatria i chirurgia naczyniowa. Autorka i współautorka publikacji i doniesień konferencyjnych. Laureatka nagrody im. A. Gudzowatego dla młodych naukowców.
Katarzyna Derwińska, dr n. tech.
Kierownik Zarządzający Projektu WPD101
Chemiczka z doświadczeniem w dziedzinie chemii analitycznej, genetyki człowieka, biotechnologii i opracowywania nowych leków. Była zaangażowana we wdrażanie technologii mikromacierzy CGH w diagnostyce klinicznej. Brała także udział w kilku projektach badawczo-rozwojowych dofinansowanych z fuduszy Unii Eueopejskiej oraz polskie instytucje finansujące. Ponadto w latach 2013-2018 r.pełniła funkcję lidera zespołu w projekcie badań nad lekiem na raka mózgu dofinansowanym z funduszy Unię Europejskiej pt.: „Innowacyjna terapia złośliwych nowotworów mózgu”. Jest autorką 28 publikacji oraz kilku doniesień konferencyjnych. Ponadto jest posiadaczką certyfikatu PRINCE2 oraz doświadczoną managerką zarówno projektów w dziedzinie badań i rozwoju, jak i projektów komercyjnych. Ma także doświadczenie w działaniach związanych z upowszechnianiem wyników projektów.
Katarzyna Suchoszek, dr n. biol.
Kierownik Zarządzający Projektu WPD104
Biotechnolożka, biochemiczka i menedżerka z 14-letnim doświadczeniem w zarządzaniu projektami rozwojowymi nowych produktów z segmentu OTC i wdrażaniu innowacyjnych technologii w obszarze produkcyjnym, w tym współfinansowanych z funduszy Unii Europejskiej. Posiada doświadczenie w zarządzaniu pionami Badań i Rozwoju, Kontroli Jakości i Zapewnienia Jakości. Przez wiele lat była wiceprezesem i prezesem stowarzyszenia Krajowa Rada Suplementów i Odżywek, z ramienia którego odpowiedzialna była m.in. za kontakty z organami regulatorowymi na poziomie krajowym jak i unijnym oraz wdrożenie pierwszej w Polsce i Europie autoregulacji w zakresie reklamy suplementów diety.
Magdalena Ozga, dr n. chem.
Specjalistka ds. Laboratorium
Liderka pierwszego etapu projektu WPD101 w zakresie produkcji i oczyszczania białek.
Biochemiczka z doświadczeniem w obszarze biologii molekularnej, biochemii technicznej, biologii komórki oraz enzymologii. Doktorat z chemii w zakresie enzymologii, produkcji białek HIT, oczyszczania i mechanizmów reakcji katalizowanych przez białka został nagrodzony przez radę naukową Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych Polskiej Akademii Nauk. Po doktoracie odbyła roczne stypendium poświęcone inhibitorom specyficznym dla N-metylotransferaz histonowo-argininowych w IGBMC, w grupie prof. J. Cavarelli w Strasburgu (Francja). Magister biotechnologii, studentka programu wymiany na Universitaet fuer Bodenkultur w Wiedniu. Autorka i współautorka publikacji i doniesień konferencyjnych.
Angelika Kaczyńska, dr n. biol.
Specjalistka ds. Laboratorium
Liderka Laboratorium w zakresie badań in vitro
Wykwalifikowana biotechnolożka i biolożka molekularna z doświadczeniem w obszarze biologii komórek nowotworowych, szlaków sygnałowych oraz mechanizmów śmierci komórek. Uczestniczka licznych warsztatów w zakresie biologii molekularnej i biologii komórki. Kierowniczka projektu obejmującego dwa granty dla młodych naukowców. Autorka i współautorka licznych publikacji, doniesień konferencyjnych oraz zgłoszeń patentowych. Laureatka nagrody InnoDoktorant, Wychowawcy dla elity, nagrody im. Jerzego Masłowskiego oraz Stypendium współfinansowanego przez Federację Rosyjską i UNESCO.
Marcin Mielecki, dr n. biol.
Specjalista ds. laboratorium
Biochemik, specjalista w zakresie białek i związków bioaktywnych. Wykwalifikowany badacz w zakresie biosyntezy białek rekombinowanych w prokariotycznych i eukariotycznych systemach ekspresyjnych, ich oczyszczania oraz charakterystyki strukturalnej i funkcjonalnej. Doświadczony w profilowaniu bioaktywności związków małocząsteczkowych za pomocą testów enzymatycznych i komórkowych w celu identyfikacji ich mechanizmów działania. Praktyk w zakresie klasycznej bioinformatyki strukturalnej i wnioskowania na podstawie obliczeń molekularnych. Zaangażowany w rozwój białkowych elektrochemicznych bioczujników opartych na rozpoznawaniu molekularnym w celu poszukiwania ligandów małocząsteczkowych.
Radosław Borowski, mgr
Specjalista ds. laboratorium
Biotechnolog z doświadczeniem w obszarze biochemii i biologii białek. Ma praktykę w zakresie ekspresji i oczyszczania białek, biologii strukturalnej oraz metod biofizycznych i bioinformatycznych. Stypendysta programu Marii Skłodowskiej-Curie dla młodych naukowców realizowanego w Instytucie Fizyki Chemicznej „Rocasolano” CSIC w Madrycie.
Krzysztof Woźniak, Prof. dr hab. n. chem.
Ekspert w zakresie chemii strukturalnej
Chemik z wybitnym doświadczeniem w chemii fizycznej i teoretycznej, ze szczególnym uwzględnieniem krystalochemii. Ekspert w dziedzinie badań eksperymentalnych gęstości ładunku w kryształach związków organicznych, nieorganicznych i minerałów, polimorfizmu i interakcji w substancjach farmaceutycznych, związkach supramolekularnych i katalizatorze, a także metodologicznych aspektów rozpraszania promieniowania rentgenowskiego i dyfrakcji neutronów. Autor i współautor ponad 350 publikacji, 70 wykładów gościnnych oraz ponad 50 doniesień konferencyjnych. Laureat licznych nagród i wyróżnień, w tym: Nagrody Rektora Uniwersytetu Warszawskiego za osiągnięcia naukowe i edukacyjne, Nagrody Prezesa Rady Ministrów za wybitną habilitację oraz Nagrody Polskiej Akademii Nauk w dziedzinie chemii.
Profesor wizytujący w grupie prof. C. Lecomte'a na Uniwersytecie H. Poincare w Nancy we Francji. Na jego doświadczenie zawodowe składają się m.in.:
- pobyt naukowy w grupie prof. W. Jonesa na Wydziale Chemii Uniwersytetu w Cambridge (Wielka Brytania - 2014),
- uczestnik 21. Konferencji Solvay w dziedzinie chemii, w obszarze maszyn molekularnych (2007),
- członkostwo w Europejskim Stowarzyszeniu ChemPubSoc (od 2015 r
W ostatnich latach laureat kilku nagród krajowych i uniwersyteckich za zaangażowanie w nauczanie i doskonałość akademicką, m.in. Nagrody im. Prof. W. Świętosławskiego przyznanej przez Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Chemicznego w 2018 r. oraz Nagrody im. Prof. W. Świętosławskiego przyznanej przez Wydział Chemii UW.
Maria Górna, dr n. biol.
Ekspert
Biolożka strukturalna i molekularna z doświadczeniem w obszarze medycyny molekularnej, w zakresie: odporności wrodzonej, onkologii, rzadkich chorób dziecięcych, chorób zakaźnych i autoimmunologicznych.
Ekspertka w zakresie badań strukturalnych, w badaniach struktury i funkcji białek oraz w testach interakcji białko-ligand.
Specjalistka w zakresie:
- badań mechanizmów molekularnych różnych celów leków,
- interpretacji mutacji występujących u pacjentów,
- pokonywania oporności na leki przeciwnowotworowe i środki przeciwdrobnoustrojowe,
- wykorzystania biotechnologii i innowacyjnych metod biologii molekularnej w diagnostyce zakażeń.
Współautorka publikacji w Nature, Nat Immunol, Mol Cell, Am J Hum Genet.
Liderka m.in. projektu FIRST TEAM Fundacji Nauki Polskiej, projektu LIDER realizowanego w ramach Narodowego Centrum Badań i Rozwoju oraz grantu H2020-MSCA-IF. Laureatka stypendium Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego dla młodych wybitnych naukowców. Jest kierowniczką Grupy Biologii Strukturalnej na Uniwersytecie Warszawskim oraz Członkinią Zarządu Stowarzyszenia Absolwentów Marie Curie przy Komisji Europejskiej.
Marcin Ziemniak, dr n. fiz.
Ekspert (Biochemia)
Biochemik z doświadczeniem w obszarze biologii chemicznej i strukturalnej oraz biofizyki molekularnej. Jego główne obszary zainteresowań to badania strukturalne i biochemiczne białek zaangażowanych w UPS (system ubikwityna-proteasom). Wcześniej zaangażowany w badania biochemiczne nad białkami biorącymi udział w metabolizmie mRNA oraz w syntezie analogów nukleotydów. Lider wielu grantów dla młodych naukowców (aktualnie SONATA, realizowany w ramach Narodowego Centrum Badań i Rozwoju). Główny autor i współautor publikacji w Nat Commun., Nat. Struct. Mol. Biol., RNA i innych. Laureat licznych nagród i stypendiów, m.in. stypendium “START” Fundacji Nauki Polskiej i finalista konkursu INTER (FNP), uczestnik i późniejszy opiekun w kilku konkursach iGEM.